“我們做藥,只認(rèn)一個(gè)理,就是高標(biāo)準(zhǔn)。”常山藥業(yè)創(chuàng)始人高樹華近日接受中國證券報(bào)記者采訪時(shí)表示。最近,豬肉漲價(jià)推動新一輪肝素價(jià)格上漲,讓擁有肝素全產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)品的常山藥業(yè)受到投資者的關(guān)注。其實(shí),該公司近兩年快速擴(kuò)張,產(chǎn)品管線的不斷豐富,增厚了公司研發(fā)實(shí)力,“如果將拓展產(chǎn)品的投入算入研發(fā)報(bào)表里,可能研發(fā)占營收的比重超過10%。”
肝素價(jià)格走高
2019年以來,生豬開始趨勢性短缺,屠宰量相應(yīng)呈幾何式下滑,生豬的小腸作為制作肝素的原材料,導(dǎo)致肝素粗品與原料藥供不應(yīng)求,最終催生肝素大幅度漲價(jià),也帶動了投資者對于肝素行業(yè)的關(guān)注。
2019年第一季度,受國際市場供求關(guān)系和國內(nèi)外肝素原料藥行業(yè)回暖的影響,肝素原料藥價(jià)格較上年同期有較大程度的上漲,常山藥業(yè)經(jīng)營業(yè)績繼續(xù)增長。一季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入為4.59億元,較去年同期增長39.68%;實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為5665.59萬元,較去年同期增長24.85%。
高樹華稱,事實(shí)上,肝素價(jià)格從2015年底開始進(jìn)入上升通道,一共分為三個(gè)階段。第一階段是由供需關(guān)系影響下,自然的價(jià)格回調(diào)。數(shù)據(jù)顯示,2015年5月,肝素出口平均單價(jià)為2270.59美元/千克,創(chuàng)階段新低。截至2019年4月份的數(shù)據(jù)顯示,肝素出口平均單價(jià)已經(jīng)上漲至6585.35美元/千克,兩年時(shí)間,肝素價(jià)格已上漲190.03%。
市場方面,常山藥業(yè)判斷,當(dāng)前,歐美國家原料藥產(chǎn)量趨于穩(wěn)定,而中國肝素粗品和肝素原料藥的產(chǎn)量仍有較大增長空間。與歐美的肝素原料藥生產(chǎn)商相比,中國生產(chǎn)的肝素原料藥生產(chǎn)成本較低,原料供應(yīng)充分,因此肝素類藥品在國際市場的競爭中處于較為有利的地位。
“肝素作為生化藥品在國際上占有一席之地,原因在于兩個(gè)方面。一是,中國起步比較早;二是,制作原料豬小腸的優(yōu)勢,中國的生豬存欄量占全球一半以上,所以成本的優(yōu)勢明顯。”高樹華坦言。
質(zhì)量當(dāng)先
肝素市場前景廣闊,相關(guān)產(chǎn)品上市也進(jìn)入快車道。5月14日,常山藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司已經(jīng)收到國家藥監(jiān)局核發(fā)的依諾肝素鈉注射液的《藥品注冊批件》。
目前國內(nèi)市場上市銷售的低分子肝素包括低分子量肝素鈣注射液、依諾肝素鈉注射液、那屈肝素鈣注射液、達(dá)肝素鈉注射液等。國內(nèi)市場擁有依諾肝素鈉注射液生產(chǎn)批文的廠家中,除了原研廠家賽諾菲之外,還有7家仿制藥企業(yè),但是目前還沒有通過一致性評價(jià)的品種。
業(yè)內(nèi)人士分析指出,國外原研低分子肝素品種只有依諾肝素、那曲肝素和達(dá)肝素,國內(nèi)外生產(chǎn)工藝、化學(xué)結(jié)構(gòu)不等同,臨床效果和適應(yīng)證也存在差異,我國低分子肝素仿制藥品種能否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)療效,通過安全性考驗(yàn),將通過一致性評價(jià)得到證實(shí)。
高樹華認(rèn)為,醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)對產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)管將進(jìn)一步加強(qiáng)。隨著新版GMP和新版GSP的深入實(shí)施,仿制藥“一致性評價(jià)”工作的開展,不僅要求制藥企業(yè)在硬件設(shè)施上提高標(biāo)準(zhǔn),而且對企業(yè)的人員、管理制度、執(zhí)行水平提出了更高要求,在提升產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí)也增加了企業(yè)的經(jīng)營成本。醫(yī)藥行業(yè)在吸收了更多的產(chǎn)業(yè)資本進(jìn)入的情況下,行業(yè)競爭變得更加激烈。
常山藥業(yè)也圍繞企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略及經(jīng)營目標(biāo),大力開拓市場,嚴(yán)格控制產(chǎn)品質(zhì)量,加強(qiáng)成本控制,優(yōu)化人才配置,創(chuàng)新管理機(jī)制,持續(xù)拓展市場布局,積極拓展產(chǎn)品種類,細(xì)化營銷管理,主營業(yè)務(wù)經(jīng)營業(yè)績平穩(wěn)增長。
2018年,公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入16.53億元,同比增長16.37%;歸屬于母公司凈利潤實(shí)現(xiàn)1.4億元,同比下降28.91%。至于凈利潤的下降,公司解釋稱,由于計(jì)提持有的股票資產(chǎn)減值損失。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2017年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)低分子肝素系列藥物市場規(guī)模為44.85億元,同比增長20.55%,國內(nèi)企業(yè)中常山藥業(yè)2017年銷售額達(dá)到10.04億元,在國內(nèi)銷售占比重排名第一,賽諾菲的依諾肝素鈉注射液居第二位,銷售額為8.21億元。
2018年度,常山藥業(yè)加大開發(fā)低分子肝素產(chǎn)品市場力度,低分子肝素原料藥實(shí)現(xiàn)收入1.61億元,同比增長67.21%。
“完整的產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)沟霉灸軌蚋玫膶?shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制,藥品銷售好其實(shí)不是靠營銷或者降低價(jià)格,而是靠質(zhì)量,靠口碑效應(yīng)。”高樹華說。
值得注意的是,2018年度,公司普通肝素原料藥實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入為3.32億元,營業(yè)成本為1.4億元,毛利率為57.89%;低分子肝素制劑的營業(yè)收入為11.31億元,營業(yè)成本為2.26億元,毛利率為79.99%。
對此,高樹華坦言:“毛利率高主要是因?yàn)楫a(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高一些,價(jià)格自然高于其他同類產(chǎn)品。”
隱形“研發(fā)王”
對于未來的發(fā)展,高樹華透露,公司將實(shí)施以肝素系列產(chǎn)品為核心,治療糖尿病和腫瘤的藥物為兩翼的戰(zhàn)略發(fā)展布局,積極開拓海外市場,推動制劑出口。同時(shí),加快制藥、醫(yī)療行業(yè)內(nèi)并購整合的步伐,探索公司發(fā)展新的增長點(diǎn),不斷擴(kuò)大企業(yè)規(guī)模,增強(qiáng)核心競爭力和抗風(fēng)險(xiǎn)能力,使公司盡快做大做強(qiáng)。
在對外投資與合作方面,公司與以色列KitovPharmaLtd。簽署合作協(xié)議。常山藥業(yè)將擁有在中國獨(dú)家引進(jìn)、生產(chǎn)和銷售Kitov研發(fā)的用于治療骨關(guān)節(jié)炎并發(fā)高血壓癥藥物Consensi的權(quán)利。該藥品為國際首例同時(shí)治療骨關(guān)節(jié)炎疼痛并伴有高血壓的復(fù)方制劑。美國FDA已于2018年5月底批準(zhǔn)該新藥上市申請,將對公司在國內(nèi)注冊該產(chǎn)品帶來積極的影響。公司已啟動注冊申報(bào)相關(guān)準(zhǔn)備工作。
根據(jù)相關(guān)流行病學(xué)調(diào)研數(shù)據(jù),我國關(guān)節(jié)痛并發(fā)高血壓患者人群基數(shù)量大約在4000萬以上,考慮到這兩種疾病都是老齡化常見病,關(guān)節(jié)痛患者活動力下降也會加重高血壓的發(fā)病情況,Consensi的前景廣闊。
與此同時(shí),公司與印度Dr.ReddysLaboratoriesLimited簽署購買協(xié)議。公司出資60萬美元購買苯磺酸氨氯地平、枸櫞酸西地那非兩種藥品在美國的注冊批件及相關(guān)技術(shù)資料。本次交易進(jìn)一步豐富公司的仿制藥產(chǎn)品線儲備,同時(shí)可協(xié)同公司制藥資源,推進(jìn)公司制藥業(yè)務(wù)的國際化。
在研發(fā)投入方面,公司成立的藥物研究院以豐富肝素類產(chǎn)品線、擴(kuò)充多糖多肽類產(chǎn)品線、開拓抗腫瘤類藥物為主要研發(fā)方向,未來幾年將專注于肝素系列產(chǎn)品在國內(nèi)外的研發(fā)與注冊、透明質(zhì)酸系列產(chǎn)品的研發(fā)與注冊、艾本那肽等1.1類新藥研發(fā)、西地那非等仿制藥的研發(fā)與推廣等重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目。
其中,艾本那肽是治療2型糖尿病的1類新藥,由美國NantWorksLLC與常山藥業(yè)合作開發(fā),目前二期臨床試驗(yàn)進(jìn)展順利,預(yù)期年內(nèi)可以完成二期臨床,明年完成三期臨床。
常山藥業(yè)的產(chǎn)品管線還包括,治療胃癌的1類新藥c-met抑制劑,目前該藥在國外處于二期臨床階段,預(yù)計(jì)今年下半年國內(nèi)申報(bào)二期臨床,并與國外臨床同步進(jìn)行,同步申報(bào);選擇性FGFR抑制劑NANT-4523、激酶抑制劑NANT-3456,皆為治療癌癥的1類新藥,前期美方已完成化學(xué)合成及生物等效等各項(xiàng)試驗(yàn),進(jìn)入臨床前階段,現(xiàn)已取得美國5項(xiàng)發(fā)明專利。
“根據(jù)市場情況及公司發(fā)展戰(zhàn)略,進(jìn)一步加大對研發(fā)的投入力度。常山藥業(yè)最大的優(yōu)勢就是為未來準(zhǔn)備的多一點(diǎn),不管怎么說,新藥的研發(fā)市場是有需求的,如果將拓展產(chǎn)品的投入算入研發(fā)報(bào)表里,可能研發(fā)占營收的比重將超過10%。”高樹華說。
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