成都先導(dǎo)上半年主營(yíng)業(yè)務(wù)穩(wěn)中有進(jìn) 創(chuàng)新能力增強(qiáng)發(fā)展韌性

    本報(bào)訊 （記者舒婭疆）8月28日晚間，成都先導(dǎo)披露2024年半年報(bào)。公司上半年整體業(yè)績(jī)穩(wěn)定，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1.95億元，同比增長(zhǎng)25.1%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)1019.77萬元，同比增長(zhǎng)75.19%；歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤(rùn)205.95萬元，同比增長(zhǎng)876.8%。公司主營(yíng)業(yè)務(wù)整體毛利率為46.59%，同比增加3.78個(gè)百分點(diǎn)。

    成都先導(dǎo)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官李進(jìn)博士表示：“2024年以來，公司充分發(fā)揮各個(gè)核心技術(shù)平臺(tái)與關(guān)鍵新藥研發(fā)能力的協(xié)同效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了商業(yè)價(jià)值的提升，營(yíng)業(yè)收入和凈利潤(rùn)同比雙雙增長(zhǎng)。同時(shí)，公司深化外部合作，迭代內(nèi)部創(chuàng)新能力，持續(xù)累積成長(zhǎng)勢(shì)能，為增長(zhǎng)潛力和發(fā)展韌性打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，從而驅(qū)動(dòng)公司的長(zhǎng)期高質(zhì)量發(fā)展。”

    2024年上半年，成都先導(dǎo)的核心技術(shù)平臺(tái)和關(guān)鍵新藥研發(fā)能力的協(xié)同效應(yīng)持續(xù)放大。具體來看，DEL（DNA編碼化合物庫平臺(tái)）板塊作為公司的基石業(yè)務(wù)，保持穩(wěn)中有進(jìn)，實(shí)現(xiàn)收入7275.74萬元，同比增長(zhǎng)1.91%。FBDD/SBDD（基于分子片段和三維結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)）板塊方面，英國(guó)子公司Vernalis（R&D）Limited獲得前期項(xiàng)目的里程碑收入，帶動(dòng)整個(gè)板塊實(shí)現(xiàn)收入6264.15萬元，同比增長(zhǎng)52.05%。STO（寡聚核酸新藥研發(fā)平臺(tái)）板塊增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)持續(xù)，實(shí)現(xiàn)收入2881.1萬元，同比增長(zhǎng)59.31%。TPD（靶向蛋白降解平臺(tái)）板塊則通過基于PROTAC的項(xiàng)目合作和研發(fā)以及新增的基于分子膠技術(shù)的商業(yè)項(xiàng)目轉(zhuǎn)化等業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)收入824.94萬元，同比增長(zhǎng)101.4%。其他關(guān)鍵新藥研發(fā)能力繼續(xù)創(chuàng)造商業(yè)價(jià)值。

    2024年上半年，成都先導(dǎo)在四個(gè)核心技術(shù)平臺(tái)及新藥管線上持續(xù)投入，進(jìn)一步增強(qiáng)自身研發(fā)創(chuàng)新能力，在多個(gè)領(lǐng)域取得顯著進(jìn)展和成果。報(bào)告期內(nèi)，隨著技術(shù)平臺(tái)商業(yè)化項(xiàng)目增多，公司將業(yè)務(wù)重心適度轉(zhuǎn)向了商業(yè)項(xiàng)目，同時(shí)穩(wěn)步審慎地推進(jìn)自主研發(fā)新藥管線，因此整體研發(fā)投入為3073.4萬元，占營(yíng)業(yè)收入比例15.78%，同比略有下降。

    據(jù)悉，成都先導(dǎo)一直致力于核心DEL技術(shù)的開發(fā)、應(yīng)用和升級(jí)。與此同時(shí)，STO平臺(tái)能力建設(shè)迅速推進(jìn)，目前已開發(fā)了多種自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的核酸藥物遞送系統(tǒng)。另外，公司持續(xù)推進(jìn)DEL+AI/ML（人工智能/機(jī)器學(xué)習(xí)）在新藥發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化方面的項(xiàng)目研發(fā)及能力建設(shè)，自主設(shè)計(jì)并搭建的自動(dòng)化高通量化學(xué)合成平臺(tái)于2024年上半年正式投產(chǎn)。

    新藥管線方面，公司早前進(jìn)行聚焦調(diào)整后，截至報(bào)告期末，共有3個(gè)項(xiàng)目處于I期臨床階段，2個(gè)項(xiàng)目處于IND申報(bào)準(zhǔn)備階段，2個(gè)處于臨床前候選化合物（PCC）確認(rèn)階段。隨著藥物發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化平臺(tái)的完善，未來公司將產(chǎn)生更多新藥項(xiàng)目并推進(jìn)至臨床階段，同時(shí)加速部分新藥管線的對(duì)外轉(zhuǎn)讓。

（編輯 李波）