同仁堂、翰宇藥業(yè)回應(yīng)產(chǎn)品抽檢不合格 均稱對公司經(jīng)營無重大影響

    ■本報記者 張敏

    1月26日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于9批次藥品不合格的通告》。經(jīng)中國食品藥品檢定研究院等9家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，標(biāo)示為深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司等9家企業(yè)生產(chǎn)的9批次藥品不合格。

    1月28日晚間，同仁堂、翰宇藥業(yè)等發(fā)布公告對此事進(jìn)行說明，兩家上市公司均稱，本次事件所致相關(guān)產(chǎn)品召回對公司生產(chǎn)經(jīng)營無重大影響。

    在這9批次產(chǎn)品中，涉及的上市公司包括同仁堂、翰宇藥業(yè)、中關(guān)村（旗下多多藥業(yè)有限公司）等。昨日晚間，同仁堂和翰宇藥業(yè)對此事進(jìn)行了說明。

    同仁堂在1月28日晚間的公告中稱，同仁堂科技生產(chǎn)的開胸順氣丸裝量為每袋6克，該批產(chǎn)品由國家相關(guān)藥監(jiān)藥檢部門從廣西某藥品經(jīng)營企業(yè)（被抽檢單位）中抽樣和檢驗(yàn)，檢查項(xiàng)中裝量差異超過標(biāo)準(zhǔn)上限，檢查結(jié)果判定為不合格，其他指標(biāo)均合格，此產(chǎn)品不會給服用者帶來不良影響和安全風(fēng)險。經(jīng)同仁堂科技對該批次產(chǎn)品生產(chǎn)及銷售全過程進(jìn)行全面調(diào)查，發(fā)現(xiàn)造成裝量差異不合格的原因?yàn)楸怀闄z單位保存不當(dāng)所致。經(jīng)同仁堂科技屬地藥監(jiān)部門到同仁堂科技抽取該批次產(chǎn)品留樣，并送屬地藥檢部門檢驗(yàn)，結(jié)果為裝量差異項(xiàng)合格。同時，同仁堂科技也對該批次銷往其他渠道的產(chǎn)品進(jìn)行抽驗(yàn)，均未發(fā)現(xiàn)此類不合格情況。

    同仁堂介紹，同仁堂科技生產(chǎn)的開胸順氣丸，2016年度銷售收入為人民幣1316萬元，占公司2016年度經(jīng)審計營業(yè)收入的0.11%；預(yù)計2017年度該產(chǎn)品銷售收入占本公司營業(yè)收入的比例不會發(fā)生較大變化。本次事件所致相關(guān)產(chǎn)品召回對公司生產(chǎn)經(jīng)營無重大影響。

    翰宇藥業(yè)認(rèn)為，此次單項(xiàng)檢測不合格為偶發(fā)事件，是單批次產(chǎn)品不合格，不涉及其他批次和其它產(chǎn)品任何質(zhì)量問題，不會對公司生產(chǎn)、銷售和其它經(jīng)營活動造成重大影響。截至公告日，已經(jīng)查明該批次在云南省和廣西壯族自治區(qū)尚有1197支未有銷售，并已經(jīng)啟動召回程序。此次事件的發(fā)生，對公司生產(chǎn)經(jīng)營無重大影響，目前公司生產(chǎn)經(jīng)營一切正常。